طبق گزارشهای جدید، OpenAI با مقامات سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دیدار کرده است تا درباره استفاده این سازمان از هوش مصنوعی برای تسریع ارزیابی داروها گفتگو کند.
به گزارش وایرد، OpenAI و FDA درمورد پروژهای به نام cderGPT گفتگو کردهاند که به نظر میرسد ابزاری هوش مصنوعی برای مرکز ارزیابی دارو (CDE) باشد. CDE بر داروهای بدون نسخه و تجویزی در ایالات متحده نظارت میکند. طبق گزارشها، افرادی از اداره DOGE «ایلان ماسک» نیز بخشی از این مذاکرات بودهاند.
استفاده از هوش مصنوعی OpenAI در FDA
«مارتی مکاری» (Marty Makary)، کمیسر FDA، روز چهارشنبه در ایکس گفت: «چرا بیش از 10 سال طول میکشد تا یک داروی جدید به بازار بیاید؟ چرا ما با هوش مصنوعی و چیزهای دیگر مدرن نمیشویم؟ ما بهتازگی اولین بررسی علمی با کمک هوش مصنوعی خود را برای یک محصول به پایان رساندهایم و این تازه آغاز کار است.»
چند روز قبل نیز در نشست سالانه انجمن بیمارستانهای آمریکا مکاری درباره پتانسیل هوش مصنوعی برای کمک به تأیید درمانهای جدید برای دیابت و انواع خاصی از سرطان صحبت کرد. البته مکاری مشخص نکرد که OpenAI بخشی از این ابتکار عمل خواهد بود. اما منابع آگاه به این پروژه میگویند که یک تیم کوچک از OpenAI در هفتههای اخیر چندین بار با FDA و دو نفر از اداره بهرهوری دولت ایلان ماسک ملاقات کردهاند.
این گروه درباره پروژهای به نام cderGPT بحث کردهاند که احتمالاً مخفف Center for Drug Evaluation یا مرکز ارزیابی دارو است. البته تاکنون هیچ قراردادی امضا نشده است.
البته باید توجه داشته باشید، هوش مصنوعی فقط به بررسیهای نهایی داروها کمک خواهد کرد؛ این امر بخش کوچکی از جدول زمانی طولانی توسعه داروها را فشردهسازی میکند. درواقع اکثر داروها قبل از اینکه برای بررسی توسط FDA آماده شوند، در مرحله توسعه شکست میخورند. فرآیند بررسی FDA درحالحاضر حدود یک سال طول میکشد که انتظار میرود هوش مصنوعی بتواند آن را کوتاهتر بکند.
ثبت دیدگاه علمی و آموزشی